L’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA), ha disposto il divieto di utilizzo di un medicinale antisettico e disinfettante, il Neoxinal della ditta NUOVA FARMEC SRL. Il provvedimento si è reso necessario a seguito del parere dell’Istituto Superiore di Sanità, vista la comunicazione della medesima ditta, ai sensi dell’art. 70 D. L.vo 219/2006, ovvero per possibile contaminazione microbica. Il ritiro, a scopo cautelativo, riguarda i seguenti lotti
- n. L0598D scad. 03/2023 del medicinale NEOXINAL 0,005 400 buste 25 ml,
- n. L0599D scad. 03/2023 del medicinale NEOXINAL 0,005 400 buste 25 ml,
- n. L0600D scad. 03/2023 del medicinale NEOXINAL 0,005 400 buste 25 ml,
- n. L0602D scad. 03/2023 del medicinale NEOXINAL 0,005 400 buste 25 ml.
Il Neoxinal è utilizzato nella pulizia e disinfezione della cute lesa (ferite, ustioni, etc). A tutela della salute pubblica e per la sicurezza dei pazienti, in via precauzionale, evidenzia Giovanni D’Agata, presidente dello “Sportello dei Diritti”, AIFA il 22 settembre ha emanato con una circolare raccomandazioni a tutte le strutture sanitarie e a tutti gli operatori sanitari operanti sul territorio Italiano di prontamente isolare, o comunque rendere indisponibili all’utilizzo tali lotti fino al richiamo.
