Una coalizione di 10 paesi dell’Unione europea ha chiesto una modifica agli accordi di acquisto anticipato (APA) stipulati con i produttori di vaccini COVID-19, poiché le quantità di vaccino superano le esigenze dei paesi. Dato che le forniture di vaccini contro il COVID-19 superano la domanda negli Stati membri dell’UE, 10 paesi – Bulgaria, Croazia, Estonia, Ungheria, Lettonia, Lituania, Polonia, Romania, Slovacchia e Slovenia – hanno chiesto alla Commissione di aumentare la flessibilità nei loro contratti.
“Questa situazione richiede azioni per ridurre al minimo le perdite e in particolare modifiche urgenti degli accordi conclusi dalla Commissione europea per conto degli Stati membri al fine di salvaguardare l’interesse pubblico fornendo flessibilità“, la lettera, indirizzata al commissario Ue alla Salute Stella Kyriakides e visto da EURACTIV, ha detto. “Secondo noi, è necessario rendere più flessibili i contratti conclusi”, sintetizza la lettera.
La Commissione ha presentato la sua strategia dell’UE sui vaccini per accelerare lo sviluppo, la produzione e la diffusione di vaccini contro il COVID-19 nel giugno 2020. Attraverso gli APA con i singoli produttori di vaccini, la Commissione si è assicurata il diritto di acquistare un numero specifico di dosi di vaccino in un determinato periodo di tempo ea un determinato prezzo. Ora i paesi vogliono emendamenti in quanto vi è un “eccedenza significativa di vaccini COVID-19”. “Dobbiamo ricordare che le condizioni negli accordi negoziati dalla Commissione erano basate sull’impossibilità di prevedere come si sarebbe sviluppata la pandemia in quel momento“, si legge nella lettera.
Per i firmatari, gli accordi ora comportano un “onere eccessivo per i bilanci statali, combinato con la consegna di quantità inutili di vaccini e una breve durata di conservazione rimanente dei vaccini“. “La revisione delle disposizioni dei contratti per l’acquisto di vaccini è essenziale: l’assenza di azione comporterà la cattiva gestione finanziaria dell’Europa e la sfiducia dei cittadini dell’UE“, si legge nella lettera.
Proposte
Per affrontare la questione, gli Stati membri hanno proposto diversi punti da affrontare negli emendamenti agli accordi. In primo luogo, i paesi hanno chiesto una riduzione delle quantità di vaccini venduti, per rispondere meglio alle esigenze e alle richieste degli Stati membri.
In secondo luogo, la lettera affermava che dovrebbe essere possibile porre fine agli APA se la situazione epidemiologica significa che non vi è più alcun bisogno delle dosi. I contratti dovrebbero anche poter essere rinegoziati, non solo in termini commerciali ma anche in termini biomedici “poiché il virus è in continua mutazione e i vaccini devono essere adattati a nuovi ceppi virali”.
I firmatari hanno anche chiesto l’introduzione di requisiti per una durata di conservazione residua minima al momento della consegna, nonché un “meccanismo in base al quale l’autorità HERA [l’organismo di preparazione alle emergenze sanitarie dell’UE] riacquista i vaccini degli Stati membri per coprire le esigenze globali non soddisfatte in un modo più coordinato e creare una scorta comune di cui l’Europa potrebbe aver bisogno per la crisi di emergenza“.
Commissione già in trattativa
I 10 Stati membri si aspettano che la Commissione presenti una posizione formale sulla questione durante il Consiglio Salute dell’UE nel corso del mese, il 16 giugno. Nel frattempo, l’esecutivo dell’UE ha già avviato le trattative con i produttori di vaccini. Ma i paesi dell’UE che hanno firmato la lettera non sono soddisfatti delle soluzioni proposte dai contraenti, affermando che “non risolvono i nostri problemi a lungo termine, in modo sostenibile e legalmente e finanziariamente sano“.
“Gli emendamenti proposti all’accordo di acquisto con Pfizer sono una soluzione insufficiente e ritardano solo in tempo il problema dell’utilizzo del vaccino“, si legge nella lettera, aggiungendo che le loro principali preoccupazioni sugli emendamenti suggeriti dall’esecutivo sono la mancanza di garanzie riguardo allo sviluppo di un vaccino adattato e la mancanza di una durata residua minima di conservazione al momento della consegna del vaccino.
