Giornata delle Malattie Rare, Conte: “Nessun malato deve sentirsi solo” di Filomena Fotia 29 Feb 2020 | 15:55
Malattie rare, Takeda: più progetti di ricerca e sviluppo in Italia di Filomena Fotia 28 Feb 2020 | 15:25
Malattie rare, Farmindustria: in Italia 210 studi in corso per trovare cura di Filomena Fotia 28 Feb 2020 | 15:05
Malattie rare, Scaccabarozzi: “Molti più malati rari che casi di coronavirus” di Filomena Fotia 28 Feb 2020 | 14:47
Giornata Malattie Rare: Fondazione AIRC presenta partnership europea, oltre 32 milioni per 7 nuovi programmi di ricerca di Filomena Fotia 28 Feb 2020 | 09:43
Giornata delle Malattie Rare: l’importanza delle associazioni pazienti di Filomena Fotia 27 Feb 2020 | 15:00
Malattie rare, 1 milione di italiani colpiti: al via il primo portale governativo di Antonella Petris 20 Feb 2020 | 14:38
Malattie genetiche: per la prima volta al mondo sperimentate con successo cellule staminali del fegato in neonati di Filomena Fotia 22 Gen 2020 | 11:14
La piccola Diana, 6 anni, cerca un donatore di midollo osseo: l’appello del padre e la meravigliosa risposta di Napoli di Monia Sangermano 6 Lug 2019 | 12:41
MonitoRare: presentato il V Rapporto sulla condizione delle persone con Malattia Rara in Italia di Filomena Fotia 3 Lug 2019 | 13:42
Malattie rare: cos’è la fenilchetonuria, la malattia metabolica più diffusa in Italia di Monia Sangermano 25 Giu 2019 | 17:21
Sammy Basso nominato Cavaliere della Repubblica: l’esempio di coraggio premiato dal presidente Mattarella di Fortunato D'Amico 10 Giu 2019 | 13:37
Polidattilia, la rara condizione di avere sei o più dita: secondo la scienza è un vantaggio motorio di Fortunato D'Amico 4 Giu 2019 | 17:47
“E se non fosse una semplice febbre?”: i sintomi della “Febbre Mediterranea Familiare”, una malattia diffusa in Sicilia e Calabria di Filomena Fotia 3 Giu 2019 | 12:11
Atrofia muscolare spinale: approvato negli Usa il farmaco più caro al mondo, il costo è 2,1 milioni di dollari di Fortunato D'Amico 27 Mag 2019 | 12:49
Salute: fatica cronica, sviluppato un test del sangue per la diagnosi della malattia di Fortunato D'Amico 29 Apr 2019 | 21:00
Salute, quando il sesso non corrisponde ai cromosomi: crescono i casi di ambiguità sessuale nei neonati di Fortunato D'Amico 26 Apr 2019 | 16:52
La donna “fatta al contrario”: la storia ai confini della medicina, un caso su 50 milioni di Fortunato D'Amico 9 Apr 2019 | 11:12
Malattie rare: al Senato prosegue la battaglia senza colore politico nell’interesse dei pazienti di Fortunato D'Amico 28 Mar 2019 | 13:19
Protoporfiria eritropoietica: ecco cos’è la malattia rara che ha colpito Milly Carlucci di Redazione MeteoWeb 25 Mar 2019 | 10:26
La donna che non riconosce i volti dei propri cari: ecco la storia della sua rara malattia di Fortunato D'Amico 6 Mar 2019 | 15:58
Malattie rare: 18 Paesi Ue nella rete per la cura, a Udine la sede di Antonella Petris 2 Mar 2019 | 16:11
Malattie rare, Policlinico Gemelli: siglata convenzione con l’Associazione italiana Sindrome X Fragile di Filomena Fotia 28 Feb 2019 | 14:49
Malattie rare: innovazione al servizio del paziente, l’hackathon Shire Italia di Filomena Fotia 28 Feb 2019 | 11:41
Il 28 Febbraio la Giornata Mondiale delle Malattie Rare: il punto sulla diagnosi genetica preimpianto di Filomena Fotia 27 Feb 2019 | 12:17
A Torino si celebra la XII Giornata Mondiale delle Malattie Rare di Antonella Petris 26 Feb 2019 | 19:23
Giornata Mondiale delle Malattie Rare: a Milano il primo focus sulle patologie autoinfiammatorie di Filomena Fotia 26 Feb 2019 | 14:56
Huntington, la malattia degli “indemoniati”: un team italiano partecipa al più grande studio al mondo di Filomena Fotia 26 Feb 2019 | 07:53
Giornata delle Malattie Rare: la Fibrosi Polmonare Idiopatica in un’installazione artistica a Torino di Filomena Fotia 22 Feb 2019 | 12:32
