Le mani che cambiano colore possono essere sintomo di una pericolosa patologia: ecco cos’è la sclerodermia di Redazione MeteoWeb 28 Gen 2019 | 16:37
La ‘bambina pesciolino’: una malattia rara la costringe a stare sempre in acqua, in Italia almeno 300 casi di Monia Sangermano 20 Gen 2019 | 10:18
Create in laboratorio cellule staminali iPS pluripotenti, fondamentali per la ricerca in vitro delle malattie rare di Filomena Fotia 10 Gen 2019 | 14:40
Malattie immunitarie: il farmaco salva-vita per i bambini con HLH di Filomena Fotia 4 Dic 2018 | 15:56
Per Alex una speranza dall’Italia: da Bologna un probabile cordone compatibile, ma ancora è tutto da verificare di Monia Sangermano 1 Nov 2018 | 13:02
Perdita di memoria e forti mal di testa, ecco la malattia che aveva colpito George Clooney: “Credevo fosse una sinusite, ho perso dieci anni di vita” di Redazione MeteoWeb 20 Ott 2018 | 18:58
Malattie rare: scoperta nuova patologia genetica del neurosviluppo di Filomena Fotia 5 Ott 2018 | 12:32
Malattie rare, 12.4 milioni: l’impatto della Sma sulle spalle delle famiglie di Antonella Petris 26 Set 2018 | 20:17
Malattie rare: 800 pazienti in Italia legati “ad un filo” per nutrirsi di Filomena Fotia 22 Set 2018 | 13:43
Malattie rare: 250 italiani con disordini del ciclo dell’urea, soprattutto bimbi di Filomena Fotia 6 Set 2018 | 12:49
Malattie rare: hacker a caccia di tecnologie per migliorare la qualità di vita di Filomena Fotia 4 Set 2018 | 16:23
Malattie rare: in Italia 740mila pazienti, 1 su 5 ha meno di 18 anni di Filomena Fotia 19 Lug 2018 | 14:40
World PKU Day: il 28 giugno un giorno in più per far crescere la consapevolezza sulla Fenilchetonuria di Filomena Fotia 26 Giu 2018 | 12:51
Emilia Romagna, nuovi centri per malattie rare: colpite oltre 22.000 persone di Antonella Petris 19 Mag 2018 | 19:53
La centralità del paziente nelle malattie rare: il 12 maggio si incontrano medici e associazioni di Filomena Fotia 4 Mag 2018 | 11:34
Malattie rare, Giornata emofilia: a breve la carta dei diritti di Antonella Petris 16 Apr 2018 | 22:18
Dare valore alla vita delle persone affette da Malattia Rara, ecco l’obiettivo della XI Giornata che si celebra il prossimo 28 febbraio di Filomena Fotia 26 Feb 2018 | 17:16
Malattie rare: #LimitiZero, i giovani raccontano l’emofilia in uno spot di Filomena Fotia 12 Feb 2018 | 15:03
Malattie rare: una web serie per raccontare la Sindrome dell’intestino corto di Filomena Fotia 8 Feb 2018 | 09:30
Giornata mondiale delle Malattie Rare: il 24 febbraio un meeting all’Ospedale “Fabio Perinei” di Altamura di Filomena Fotia 29 Gen 2018 | 07:43
Salute: mangiare alla stessa ora aiuta a controllare la malattia di Huntington di Antonella Petris 4 Gen 2018 | 06:58
Malattie rare: mutazioni del gene FA2H, in corso tre progetti per conoscerle meglio di Filomena Fotia 29 Dic 2017 | 10:00
Malattie rare: emofilia A, sanguinamenti ridotti con farmaco Roche di Filomena Fotia 12 Dic 2017 | 08:13
Malattie rare, esperti: 4 priorità per migliorare vita dei pazienti emofilici di Filomena Fotia 7 Dic 2017 | 16:58
Malattie rare, Ossfor: “Ssn spende 1.3 miliardi di euro, l’1.2% del totale” di Antonella Petris 28 Nov 2017 | 19:22
Salute, malattie rare: diagnosi dopo 30 anni per due patologie senza nome di Filomena Fotia 20 Nov 2017 | 11:06
Malattie rare: all’Umberto I esperti a confronto sulla neurofibromatosi di Filomena Fotia 31 Ott 2017 | 08:46
Malattie rare: il primo webinair sulla terapia nusinersen per la Sma di Filomena Fotia 27 Ott 2017 | 15:08
